Нашият екип анализира десетки научни изследвания за да сме сигурни, че добавките, които получавате работят.

Сила от природата,

доказано от

науката!

Проучвания

RECHARGE THE BAlANCE   ✦   IN YOUR BODY + QAVO NIGHT   ✦   RECHARGE THE BAlANCE  ✦   IN YOUR BODY + QAVO NIGHT   ✦  IN YOUR BODY + QAVO NIGHT   ✦   RECHARGE THE BAlANCE  ✦   IN YOUR BODY + QAVO NIGHT   ✦  IN YOUR BODY + QAVO NIGHT   ✦  RECHARGE THE BAlANCE  ✦   IN YOUR BODY + QAVO NIGHT   ✦  IN YOUR BODY + QAVO NIGHT   ✦   RECHARGE THE BAlANCE  ✦   IN YOUR BODY + QAVO NIGHT   ✦  IN YOUR BODY + QAVO NIGHT  ✦  RECHARGE THE BAlANCE  ✦  IN YOUR BODY + QAVO NIGHT   ✦ 

Как ашвагандата влияе
на стреса?

Проучвания Снимка 20

Има ли приемът на ашваганда положителен ефект върху справянето с тревожност и стрес?

Това изследване на Akhgarjand, Asoudeh, Djafarian и колеги анализира наличните данни за влиянието на приема на екстракт от ашваганда върху тревожността и нивата на стрес. То обобщава резултатите от рандомизирани контролирани проучвания (RCTs) и предлага цялостен поглед върху ефективността и дозировките на добавката.

  1. Обхват на анализа: Включени са 12 проучване със случайно разпределение на участниците с общо 1 002 участници на възраст между 25 и 48 години.
  2. Основни резултати:
    a) Върху тревожността: Установено е значително намаление на тревожността при участниците, приемащи ашваганда, спрямо плацебо (SMD: -1.55; 95% CI: -2.37, -0.74).
    b) Върху стреса: Допълнителен анализ показва съществено понижение на нивата на стрес (SMD: -1.75; 95% CI: -2.29, -1.22).
  3. Дозировка:
    a) За тревожност: Ефективността се запазва при дози до 12 000 mg дневно.
    b) За стрес: Най-добри резултати се наблюдават при 300–600 mg дневно.
  4. Сигурност на данните: Авторите отбелязват, че доказателствата са с ниска сигурност заради високата хетерогенност (I² над 80%) и вариациите в дизайна на изследванията.


Заключение:
Анализът потвърждава, че приемът на ашваганда има потенциален благоприятен ефект върху тревожността и стреса.

Покажи

Двойно сляпо проучване, с контролна група с плацебо за оценка на ефекта върху стреса на етанолов екстракт от ашваганда.

В това двойно сляпо клинично проучване (нито участниците, нито изследователите знаят кой получава истинското лечение и кой – плацебо, за да се избегне влияние от очакванията), Andrade, Aswath, Chaturvedi, Srinivasa и Raguram изследват ефективността на етанолов екстракт от ашваганда при пациенти с тревожни разстройства според ICD-10.

  1. Обхват на изследването:
    a) Участници: 39 пациенти с тревожни разстройства – 20 получават ашваганда, 19 – плацебо.
    b) Дизайн: Двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване.
    c) Продължителност: 6 седмици, с междинен анализ на 2 седмица.
  2. Основни резултати:
    a) Тенденции: И на 2, и на 6 седмица се наблюдават тенденции в полза на ашваганда при намаляване на симптомите на тревожност.
    b) Съществен ефект: След 6 седмици 88.2% от участниците в групата с ашваганда показват значимо подобрение, спрямо 50% в плацебо групата.
  3. Безопасност:
    a) Поносимост: Ашваганда е добре поносима, без повече странични ефекти в сравнение с плацебо.

Заключение: Етаноловият екстракт от ашваганда показва значителен анксиолитичен потенциал при тревожни разстройства и заслужава по-нататъшно изследване с по-големи и дългосрочни проучвания.

Покажи

Натуропатично лечение при тревожност: контролирано проучване със случайно разпределение на участниците.

В това проучване със случайно разпределение на участниците Cooley, Szczurko, Perri, Mills, Bernhardt, Zhou и Seely изследват ефективността на натуропатичния метод при лечение на умерена до тежка тревожност, като основен компонент в терапията е екстракт от ашваганда (Withania somnifera).

  1. Обхват на изследването:
    a) Участници: 81 служители с умерена до тежка тревожност, продължаваща над 6 седмици.
    b) Групи: 41 души в група за натуропатична терапия (Холистичен подход, който включва съвети за начин на живот, хранителни добавки, билкови средства (като ашваганда) и техники за намаляване на стреса) и 40 души в група за стандартизирана психотерапия (Стандартни терапевтични сесии с психолог или терапевт за управление на тревожността).
    c) Продължителност: 12 седмици.
  2. Методология:
    a) Натуропатична терапия: Диетични консултации, техники за дълбоко дишане, мултивитамини и ашваганда – 300 mg два пъти дневно (стандартизирана до 1.5% withanolides).
    b) Психотерапия: Стандартизирани сесии по психотерапия, дълбоко дишане и плацебо.
    c) Основни измервания: Beck Anxiety Inventory (BAI – Въпросник за измерване на тежестта на симптомите на тревожност) за тревожност; SF-36 (анкета, която оценява общото здраве и качество на живот – физическо, емоционално и социално благополучие), FSI (скала, която измерва умората и влиянието ѝ върху ежедневието) и MY-MOP (индивидуален въпросник, в който участниците сами посочват най-проблемните симптоми и проследяват напредъка си с времето) за ментално здраве и качество на живот.
  3. Основни резултати:
    a) Намаляване на тревожността: В NC групата (тази с натуропатична терапия) тревожността намалява с 56.5% (p<0.0001), спрямо 30.5% (p<0.0001) в PT групата (тази с психотерапия). Разликата е статистически значима (p=0.003).
    b) Качество на живот: Значителни подобрения при NC в ментално здраве, концентрация, енергия, социално функциониране, жизненост и общо качество на живот.
  4. Безопасност: Не са регистрирани сериозни нежелани реакции в нито една група.

Заключение: И двете терапии подобряват тревожността, но натуропатичният подход, включващ ашваганда, показва по-силни клинични ползи. Авторите препоръчват допълнителни проучвания за по-добро разбиране на синергията между различните компоненти на терапията.

Покажи

Как ашвагандата влияе
на съня?

Проучвания Снимка 19

Ефект на екстракта от ашваганда (Withania somnifera) върху съня: систематичен преглед и метаанализ.

Този систематичен преглед (научно изследване, което се основава на публикувани отделни еднородни оригинални изследвания с цел осъществяване на критичен анализ и оценка) и мета-анализ (статистически метод, който обединява резултатите от няколко изследвания, за да даде по-обща картина) на Cheah, Norhayati, Yaacob и Rahman изследва ефекта на екстракта от ашваганда върху съня при възрастни. Анализът обобщава резултатите от клинични изпитвания и оценява както качеството, така и количеството на съня.

  1. Обхват на анализа: Включени са 5 рандомизирани контролирани проучвания с общо 400 участници на възраст над 18 години.
  2. Основни резултати:
    a) Общ ефект върху съня: Ашваганда показва малък, но статистически значим положителен ефект (SMD: -0.59; 95% CI: -0.75 до -0.42; I² = 62%).
    b) Подгрупи с по-силен ефект: Най-големи ползи се наблюдават при хора с диагностицирана безсъница, при дози ≥600 mg дневно и продължителност на приема ≥8 седмици.
  3. Вторични резултати:
    a) Повишена бодрост: Участниците съобщават за повишено чувство за бодрост при събуждане.
    b) Намалена тревожност: Установено е леко подобрение на тревожността.
    c) Качество на живот: Не е установен значим ефект върху общото качество на живот.
  4. Безопасност: Не са докладвани сериозни странични ефекти, но авторите подчертават, че липсват достатъчно данни за дългосрочната безопасност.


Заключение:
Екстрактът от ашваганда подобрява качеството и количеството на съня, особено при хора с проблеми със съня, при по-високи дози и продължителен прием.

Покажи

Проучване със случайно разпределение на участниците, двойно-сляпо и контролирано с плацебо за оценка на ефектите от екстракта от ашваганда върху качеството на съня при здрави възрастни.

В това проучване Deshpande, Irani, Balkrishnan и Benny изследват ефекта на стандартизирания екстракт от ашваганда Shoden® върху качеството на съня при здрави възрастни с проблеми с не-възстановителен сън (NRS).

  1. Обхват на изследването:
    a) Участници: 150 здрави възрастни с висок резултат по скалата за не-възстановителен сън.
    b) Продължителност: 6 седмици.
    c) Дозировка: 120 mg стандартизиран екстракт от ашваганда дневно.
  2. Методология:
    a) Оценка на съня: Чрез въпросник за възстановителен сън (RSQ) и WHOQOL-Bref скала за качество на живот.
    b) Обективни данни: Измервания чрез актография – латентност на съня, ефективност на съня, общо време на сън и събуждания през нощта.
    c) Безопасност: Следене на жизнени показатели, кръвни изследвания, биохимия и урина.
  3. Основни резултати:
    a) Субективно качество на съня: 72% подобрение в групата с ашваганда срещу 29% в плацебо групата (p < 0.001).
    b) Обективни показатели: Значимо подобрение в ефективността на съня (SE) (p < 0.01), общото време на сън (p < 0.001), латентността на съня (p < 0.01) и нощните събуждания (WASO) (p < 0.05).
    c) Качество на живот: Значителни подобрения във физическата (p < 0.001), психологическата (p < 0.001) и средовата (p < 0.01) сфера.
  4. Безопасност: Няма регистрирани странични ефекти или прекратяване на участието поради нежелани реакции.


Заключение: Приемът на 120 mg стандартизиран екстракт от ашваганда дневно за шест седмици значително подобрява качеството на съня и благосъстоянието при хора с не-възстановителен сън, без съобщени нежелани ефекти.

Покажи

Клинична оценка на фармакологичното въздействие на екстракта от корен на ашваганда върху съня при здрави доброволци и пациенти с безсъние.

Това проучване на Langade, Thakare, Kanchi и Kelgane оценява ефекта на екстракт от корен на ашваганда върху съня както при здрави хора, така и при пациенти с безсъние. Изследването е двойно-сляпо (нито пациентите, нито лекарите знаят кой получава истинското лечение и кой плацебо, за да няма пристрастие), със случайно разпределение на участниците (хората се разпределят в групи по случаен принцип, за да бъдат резултатите по-надеждни) и контролирано с плацебо (таблетка без активно вещество (тук – лактоза), използвана за сравнение в изследванията), което му придава висока научна надеждност.

  1. Обхват на изследването:
    a) Участници: Общо 80 души – 40 здрави и 40 с диагностицирано безсъние.
    b) Продължителност: 8 седмици ежедневно приемане на екстракт от корен на ашваганда или плацебо.
  2. Методология:
    a) Оценка на съня: Измерени са показатели като време за заспиване (SOL), общо време на сън (TST), събуждания през нощта (WASO), време в леглото (TIB) и ефективност на съня (SE).
    b) Скали и въпросници: Използвани са Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), Hamilton Anxiety Scale (HAM-A) и въпросник за бодрост при събуждане.
    c) Безопасност: Проследени са странични ефекти и други медикаменти по време на проучването.
  3. Основни резултати:
    a) Значително подобрение: И при здрави, и при пациенти с безсъние се отчита подобрение на съня, като ефектът е по-силен при хората с безсъние.
    b) Ключови показатели: Най-силни подобрения се наблюдават във времето за заспиване (SOL) и ефективността на съня (SE) (p < 0.0001), следвани от общо време на сън (TST) (p < 0.002) и нощни събуждания (WASO) (p < 0.040).
    c) Психологически ефекти: Пациентите с безсъние съобщават за по-малко тревожност (HAM-A) и по-висока бодрост при събуждане.
  4. Безопасност: Екстрактът е добре поносим от всички участници, без сериозни странични ефекти, независимо от възрастта или здравословното им състояние.

Заключение: Екстрактът от корен на ашваганда може значително да подобри качеството на съня и да помогне за управление на безсънието. Авторите препоръчват бъдещи проучвания с по-големи групи, за да се потвърдят резултатите.

Покажи

Как ашвагандата влияе
на чувството за тревожност?

Проучвания Снимка 18

Двойно-сляпо проучване със случайно разпределение на участниците и контролирано с плацебо за ефекта на ашваганда върху генерализираното. тревожно разстройство

Това проучване изследва ефекта на ашваганда върху симптомите на генерализирано тревожно разстройство (GAD). Дизайнът е строго контролиран – двойно-сляп (нито пациентите, нито лекарите знаят кой получава истинското лечение и кой плацебо, за да няма пристрастие), със случайно разпределение на участниците (хората се разпределят в групи по случаен принцип, за да бъдат резултатите по-надеждни) и контролиран с плацебо (неактивно вещество, което изглежда като истинско лекарство, но няма лечебно действие; използва се за сравнение), което го прави надежден, въпреки някои ограничения в информацията за точната доза на активните съставки.

  1. Обхват на изследването:
    a) Участници: 86 пациенти с генерализирано тревожно разстройство (GAD).
    b) Дозировка: 12 g гранули с ашваганда и захар дневно за 60 дни (точното съдържание на активните вещества е неясно).
    c) Продължителност: 2 месеца.
    d) Профил: Участници от и двата пола, на възраст 18–64 години.
  2. Методология:
    a) Дизайн: Рандомизирано, двойно-сляпо, плацебо-контролирано проучване.
    b) Основен показател: Симптомите по Hamilton Anxiety Rating Scale (HAM-A) – стандартен инструмент за измерване на тревожността.
  3. Основни резултати:
    a) Значително подобрение: Групата с ашваганда отчита статистически значим спад в показателите за „тревожно настроение“ и „напрежение“ спрямо плацебо.
    b) Тенденция за общо подобрение: При всички симптоми се наблюдава по-голямо намаление при групата с ашваганда, макар разликите да не са статистически значими за всички показатели.
    c) Разпределение на резултатите:
    • 58.13% от пациентите имат умерено подобрение,
    • 39.53%леко подобрение,
    • 2.32%без промяна.
      В плацебо групата: 0% умерено, 81.39% леко, 18.6% без промяна.

Заключение: Ашваганда показва ясен анксиолитичен ефект, особено върху тревожността и напрежението, и е по-ефективна от плацебо, въпреки че не всички симптоми достигат статистическа значимост.

Покажи

Оценка на ефективността на екстракта от корен на Ашваганда при пациенти с обсесивно-компулсивно разстройство.

В това проучване Jahanbakhsh, Manteghi, Emami, Mahyari, Gholampour, Mohammadpour и Sahebkar изследват дали екстрактът от корен на ашваганда може да бъде ефективно допълнение към стандартната терапия при пациенти с обсесивно-компулсивно разстройство (OCD).

  1. Обхват на изследването:
    a) Участници: 30 пациенти с потвърдена диагноза OCD според критериите на DSM-IV-TR.
    b) Групи: 15 участници получават екстракт от ашваганда (120 mg дневно), а останалите 15 – плацебо.
    c) Продължителност: 6 седмици ежедневно приемане на 4 капсули, заедно със стандартно лечение със SSRIs (селективни инхибитори на обратното захващане на серотонин).
  2. Методология:
    a) Основна мярка: Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale (Y-BOCS) – скала за оценка на тежестта на симптомите на OCD, измервана в началото и в края на проучването.
    b) Анализ: Статистически анализ с помощта на SPSS (Statistical Package for the Social Sciences – Статистически пакет за социални науки – вид статистически софтуер); резултатите се представят като медиана и диапазон.
  3. Основни резултати:
    a) Значително подобрение: При групата с ашваганда Y-BOCS (Yale–Brown Obsessive Compulsive Scale – Йейл-Браун скала за обсесивно-компулсивно разстройство.Това е стандартизиран въпросник, който психиатри и психолози използват.) резултатите се подобряват значително – от 26 (14–40) преди лечението до 14 (4–40) след него (средна промяна: -8).
    b) Слабо подобрение при плацебо: В плацебо групата резултатите спадат минимално – от 18 (11–33) до 16 (10–31) (средна промяна: -2).
    c) Статистическа значимост: Разликата между двете групи е силно значима (p<0.001).
  4. Безопасност:
    Екстрактът е добре поносим – по време на проучването не са отчетени нежелани реакции.

Заключение:
Екстрактът от корен на ашваганда може да бъде ефективно и безопасно допълнение към лечението със SSRIs при пациенти с OCD, като спомага за по-изразено намаляване на симптомите.

Покажи

Как валериана влияе
на съня и тревожността?

Проучвания Снимка 16

Ефект на валериана върху качеството на съня при жени в постменопауза: Клинично проучване със случайно разпределение на участниците и контролирано с плацебо.

В това проучване F. Taavoni, S. Haghani и колеги изследват дали екстрактът от валериана може да подобри качеството на съня при жени в менопауза (период в живота на жената, когато спира менструацията и настъпват хормонални промени), страдащи от безсъние.

  1. Обхват на изследването:
    a) Участници: 100 жени на възраст 50–60 години, всички с проблеми със съня.
    b) Групи: едната група получава концентриран екстракт от валериана (530 mg два пъти дневно), а другата – плацебо.
    c) Продължителност: 4 седмици редовен прием.
  2. Методология:
    a) Дизайн: тройно-сляпо (нито пациентите, нито лекарите, нито анализаторите знаят кой получава истинското лекарство и кой – плацебо, за да се гарантира обективност), контролирано изследване със случайно разпределение на участниците (участниците се разпределят на случаен принцип в различни групи, за да няма пристрастие).
    b) Оценка: използван е индексът на качеството на съня в Питсбърг (Pittsburgh Sleep Quality Index). (Това е въпросник, който се използва в научни и клинични изследвания, за да измери колко добре и колко пълноценно спи човек през последния месец.)
    c) Анализ: приложени са описателни и статистически методи за сравняване на групите.
  3. Основни резултати:
    a) Значително подобрение: 30% от жените във валериановата група съобщават за по-добър сън.
    b) Слабо подобрение при плацебо: само 4% в плацебо групата имат подобрение.
    c) Статистическа значимост: резултатите са категорични (p < 0.001), което показва, че подобрението не е случайно.

Заключение:
Валерианата се оказва ефективно и безопасно допълнение за подобряване на съня при жени в менопауза. Изследването подкрепя вече съществуващи данни за полезните ѝ свойства и дава основание за по-широкото ѝ приложение в практиката.

Покажи

Екстракт от корен на валериана срещу плацебо при лечение на обсесивно-компулсивно разстройство: двойно-сляпо проучване със случайно разпределение на участниците.

В това проучване Siroos Pakseresht, Hatam Boostani и Mehdi Sayyah изследват дали екстрактът от корен на валериана (Valeriana officinalis L.) може да бъде ефективно средство за облекчаване на симптомите при пациенти с обсесивно-компулсивно разстройство (OCD).

OCD е психично състояние, при което човек има натрапливи мисли (обсесии) и повтарящи се действия (компулсии), които трудно контролира.

  1. Обхват на изследването:
    a) Участници: 31 възрастни пациенти с диагноза OCD според критериите на DSM-IV-TR (международен диагностичен наръчник, използван от психиатри за класифициране на психични разстройства).
    b) Групи: едната група получава капсули с екстракт от валериана (765 mg/ден), другата – плацебо (30 mg/ден).
    Плацебото е неактивно вещество, което изглежда като истинско лекарство, но няма лечебно действие; използва се за сравнение.
    c) Продължителност: 8 седмици редовен прием.
  2. Методология:
    a) Дизайн: пилотно (малко по мащаб предварително проучване, което се прави преди голямо основно изследване), двойно-сляпо изследване (нито пациентите, нито лекарите знаят кой получава истинското лечение и кой плацебо, за да няма пристрастие) със случайно разпределение на участниците (хората се разпределят в групи по случаен принцип, за да бъдат резултатите по-надеждни).
    b) Оценка: използвани са структурирани клинични интервюта за диагностика и проследяване на състоянието.
    c) Анализ: сравняване на резултатите между двете групи с помощта на статистически методи.
  3. Основни резултати:
    a) Значително подобрение: в края на лечението се отчита статистически значима разлика между групата с валериана и плацебо (p = 0.000) (p-стойността е статистическа мярка; колкото е по-ниска (под 0.05), толкова по-малко вероятно е резултатите да са случайни).
    b) Нежелани реакции: единствената съществена разлика е сънливостта, която се появява по-често при приемащите валериана (p = 0.02).
    c) Обща поносимост: не се наблюдават сериозни странични ефекти, което показва добра безопасност на билката.

Заключение:
Резултатите предполагат, че екстрактът от валериана има анти-обсесивен и анти-компулсивен ефект и може да бъде потенциално допълнение към терапията на OCD. Необходими са обаче по-големи и дългосрочни проучвания, за да се потвърдят тези данни.

Покажи

Как L-теанина
влияе на стреса?

Проучвания Снимка 14

Антистресов ефект на теанина върху студенти по време на фармацевтична практика: положителна корелация между активността на слюнчената α-амилаза, трайната тревожност и субективния стрес.

В това проучване Кейко Унно, Наоки Танида, Наото Ишии и техни колеги изследват дали аминокиселината теанин (съдържаща се в чая; главно в зеления чай) има антистресов ефект върху хора, и по-конкретно върху студенти по фармация по време на практиката им.

  1. Обхват на изследването:
    a) Участници: 20 студенти от 5-ти курс по фармация.
    b) Групи: участниците били разделени на две групи – едната получава таблетки с теанин (200 mg два пъти дневно), другата – плацебо (таблетка без активно вещество (тук – лактоза), използвана за сравнение в изследванията).
    c) Продължителност: приемът започнал 1 седмица преди началото на практиката и продължил още 10 дни по време на самата практика.
  2. Методология:
    a) Дизайн: едностранно-сляпо изследване (само участниците не знаят дали получават истинско вещество или плацебо (изследователите знаят)) със случайно разпределение на участниците (участниците се разпределят в групи на случаен принцип, за да няма пристрастие).
    b) Измервания:
    • STAI тест (State-Trait Anxiety Inventory): психологически въпросник за оценка на тревожността. Той измерва както моментното състояние (state), така и дълготрайна предразположеност към тревожност (trait)
    • Слюнчена α-амилаза (sAA): биомаркер, който показва колко е активна симпатиковата нервна система (т.е. колко е стресиран организмът). Това е ензим, намиращ се в слюнката; нивата му се покачват при стрес и отразяват активността на симпатиковата нервна система.
    • Субективен стрес: оценен чрез визуална аналогова скала (VAS). Субективният стрес е лична оценка относно това колко стресиран се чувства човек. Отбелязва се върху линия/спектър от „изобщо не“ до „много“.
  3. Основни резултати:
    a) По-нисък стрес при теанин: студентите в теанин-групата имали значително по-ниска сутрешна α-амилаза (p = 0.032) и съобщили за по-малко субективен стрес (p = 0.020).
    b) Връзка с тревожността: студентите с по-високи начални нива на α-амилаза показали и по-висока личностна предразположеност към тревожност (p = 0.015).
    c) Влияние върху съня: по-високата α-амилаза преди практиката била свързана и с по-кратка продължителност на съня (p < 0.001).

Заключение:
Приемът на теанин потиска първоначалната стресова реакция и намалява усещането за тревожност при студентите, изправени пред интензивна фармацевтична практика. Резултатите предполагат, че теанинът може да бъде полезна хранителна добавка за по-добро справяне със стресови ситуации.

Покажи

L-теанинът намалява психологическите и физиологичните стресови реакции

В това проучване Kenta Kimura, Makoto Ozeki, Lekh Raj Juneja и Hideki Ohira изследват ефекта на L-теанина (аминокиселина от зеления чай) върху реакциите на организма към остър стрес.

  1. Обхват на изследването:
    a) Участници: 12 души, изложени на лабораторен стрес чрез решаване на задачи по аритметика на ум – без използване на калкулатор или писане на лист.
    b) Групи и условия: всеки участник преминава през четири различни експериментални сесии:
    • прием на L-теанин в началото на процедурата,
    • прием на L-теанин по средата,
    • плацебо,
    • никакъв прием.
  2. Методология:
    a) Дизайн: двойно-сляпо изследване (нито участниците, нито изследователите знаят кой получава L-теанин и кой плацебо, докато трае експериментът) със случайно разпределение на участниците.
    b) Измервания:
    • Сърдечна честота (HR): показател за физиологичен стрес.
    • Слюнчен имуноглобулин A (s-IgA): маркер за активност на имунната и стресовата система.
    • Вариабилност на сърдечната честота (HRV): използвана за оценка на влиянието върху симпатиковата нервна система.
  3. Основни резултати:
    a) По-ниска сърдечна честота: приемът на L-теанин намалява ускоряването на пулса по време на стреса в сравнение с плацебо.
    b) По-ниски нива на s-IgA: показателите за имунен отговор към стрес също са по-ниски при L-теанин.
    c) Механизъм: анализите показват, че ефектът се дължи на намалена активност на симпатиковата нервна система, т.е. по-слабо „стресово включване“ на организма.

Заключение:
Приемът на L-теанин има изразен антистресов ефект, като намалява както психологическите, така и физиологичните реакции при остър стрес. Това вероятно се дължи на неговата способност да потиска свръхвъзбудата на невроните в мозъчната кора.

Покажи

Ефекти от консумацията на аминокиселината L-теанин чай върху способността за справяне със стрес и нива на тревожност: систематичен обзор.

В този систематичен обзор (научно изследване, което се основава на публикувани отделни еднородни оригинални изследвания с цел осъществяване на критичен анализ и оценка) Jackson L. Williams, Julian M. Everett, Nathan M. D’Cunha, Domenico Sergi, Ekavi N. Georgousopoulou и колеги анализират съществуващите клинични данни за ефекта на L-теанина (аминокиселина от зеления чай) върху стреса и тревожността при хора.

  1. Обхват на изследването:
    a) Тип: систематичен преглед, проведен според стандарта PRISMA (международен стандарт, който гарантира, че систематичните обзори са проведени обективно и прозрачно).
    b) Брой включени изследвания: 9 статии в рецензирани научни списания.
    c) Участници: хора, участвали в изследвания със случайно разпределение на участниците (участниците са разпределени по случаен принцип в групи (например добавка или плацебо), за да се избегне пристрастие), където L-теанин като хранителна добавка е сравняван с контролна група.
  2. Методология:
    a) Фокус: изследвания, които разглеждат ефекта на чист L-теанин (200–400 mg дневно) върху реакцията към стрес и нивата на тревожност.
    b) Контролни условия: участниците получават или плацебо (таблетка без активно вещество, използвана за контролна група), или не получават добавка, за да се сравни ефектът.
    c) Критерии за включване: само клинични изпитвания върху хора, отговарящи на научни стандарти за качество.
  3. Основни резултати:
    a) Антистрес ефект: повечето изследвания показват, че L-теанинът намалява реакциите към стрес.
    b) Анксиолитичен ефект (намаляване на тревожността): добавката подобрява субективното усещане за спокойствие в стресови ситуации.
    c) Дозировка: ефективните дози са между 200 и 400 mg на ден.

Заключение:
Допълването на хранителния режим с L-теанин може да подпомогне намаляването на стреса и тревожността, особено в ситуации на повишено напрежение. Авторите обаче подчертават, че са необходими по-дългосрочни и по-мащабни клинични изследвания, за да се потвърди терапевтичната му стойност в ежедневието.

Покажи

Как L-теанина влияе на
чувството за тревожност?

Проучвания Снимка 11

Ефекти от приема на L-теанин или кофеин върху промените в кръвното налягане при физически и психологически стрес.

В това проучване Ai Yoto, Mao Motoki, Sato Murao и Hidehiko Yokogoshi изследват ефектите на L-теанина (аминокиселина от зеления чай) и кофеина (стимулант, съдържащ се в кафе и чай; повишава концентрацията, но също влияе върху пулса и кръвното) върху кръвното налягане и тревожността при хора, подложени на физически и психически стрес (напрежение, породено от умствени задачи или натиск в контролирана среда).

  1. Обхват на изследването:
    a) Участници: 14 души.
    b) Групи и условия: всеки участник преминава през три отделни експериментални сесии:
    • прием на L-теанин + плацебо,
    • прием на кофеин + плацебо,
    • прием само на плацебо.

       

      c) Стресови условия: включват умствени задачи и натоварвания, които повишават кръвното налягане и предизвикват тревожност.
  1. Методология:
    a) Дизайн: изследване със случайно разпределение на участниците (всеки участник преминава през условията в произволен ред, за да се избегне пристрастие) и контролни условия (плацебо).
    b) Измервания:
    • Кръвно налягане (силата, с която кръвта натиска стените на артериите; често се покачва при стрес) – оценено преди и след умствените задачи.
    • Психологически ефект: чрез въпросника Profile of Mood States (POMS), който измерва настроенията, психическото напрежение и тревожност.
  2. Основни резултати:
    a) L-теанин: значително потиска повишаването на кръвното налягане при участниците с по-силна стресова реакция.
    b) Кофеин: също показва лек ефект за намаляване на повишението на кръвното, но по-слаб от този на L-теанина.
    c) Тревожност: след умствените задачи участниците, приели L-теанин, имали по-ниски стойности на напрежение и тревожност в сравнение с плацебо групата.

Заключение:
L-теанинът не само намалява тревожността, но и ограничава покачването на кръвното налягане при хора с висока стресова реакция. Кофеинът показва по-умерен ефект. Това подкрепя потенциалната роля на L-теанина като натурално средство за контрол на стреса и физическите му прояви.

Покажи

Как L-теанина
влияе на фокуса?

Проучвания Снимка 10

Ефекти от приема на L-теанин върху стрес-свързани симптоми и когнитивни функции при здрави възрастни: Проучване със случайно разпределение на участниците и контролна група.

В това проучване Shinsuke Hidese, Shintaro Ogawa, Miho Ota, Ikki Ishida, Zenta Yasukawa, Makoto Ozeki и Hiroshi Kunugi изследват ефекта на L-теанина (аминокиселина от зеления чай) върху симптоми, свързани със стреса и когнитивните функции (основните „умствени умения“, които мозъкът използва, за да възприема, обработва, запаметява и използва информация) при здрави възрастни.

  1. Обхват на изследването:
    a) Участници: 30 души (9 мъже и 21 жени), средна възраст 48 години, без психични заболявания.
    b) Интервенции: прием на L-теанин (200 mg/ден) или плацебо в продължение на 4 седмици.
    c) Дизайн: двойно-сляпо (нито участниците, нито изследователите знаят кой получава L-теанин и кой плацебо) проучване със случайно разпределение на участниците (метод, при който хората се разпределят по случаен принцип в групи, за да няма пристрастие) и с кръстосан дизайн (всеки участник преминава и през двете условия /активно вещество и плацебо/ в различни периоди, което прави резултатите по-надеждни).
  2. Методология:
    a) Оценка на психичното състояние и съня:
    • SDS (Self-rating Depression Scale): въпросник за самооценка на симптоми на депресия
    • STAI-T (State-Trait Anxiety Inventory – trait): въпросник, който измерва трайната предразположеност към тревожност
    • PSQI (Pittsburgh Sleep Quality Index): скала за оценка на качеството на съня

       

      b) Оценка на когнитивните функции: вербални тестове (способността бързо да се извикват и изговарят думи по зададен критерий (например започващи с определена буква)) и тестове за изпълнителни функции (когнитивни умения за планиране, организиране и контрол на поведението)
  1. Основни резултати:
    a) Намаляване на стрес и тревожност: SDS и STAI-T резултатите намаляват значително след приема на L-теанин (p = 0.019 и p = 0.006).
    b) По-добър сън: общият PSQI резултат намалява (p = 0.013), както и подскалите за време за заспиване, събуждания и употреба на сънотворни (p < 0.05).
    c) Когнитивни подобрения: значително подобрение във вербалната плавност (p = 0.001) и изпълнителните функции (p = 0.031).
    d) По-изразен ефект при участници с по-ниски начални когнитивни показатели: особено при тестовете за „буквена“ вербална плавност (p = 0.002).


Заключение:

Приемът на L-теанин в продължение на 4 седмици води до намаляване на стреса и тревожността, подобряване на съня и повишаване на някои когнитивни способности при здрави възрастни. Това предполага, че L-теанинът има потенциал да подпомага психичното здраве и когнитивната функция в общата популация.

Покажи

Ефекти на L-теанина върху когнитивната функция при хора на средна и напреднала възраст: проучване със случайно разпределение на участниците и контролирано с плацебо.

В това проучване Yoshitake Baba, Shun Inagaki, Sae Nakagawa, Toshiyuki Kaneko, Makoto Kobayashi и Takanobu Takihara изследват ефекта на L-теанина (аминокиселина, намираща се в зеления чай) върху когнитивните функции (основните умствени способности, чрез които възприемаме, обработваме и използваме информацията от света около нас) при хора на средна и по-напреднала възраст.

  1. Обхват на изследването:
    a) Участници: японски мъже и жени на възраст 50–69 години с нормално когнитивно функциониране (резултат ≥ 24 на Mini Mental State Examination (кратък стандартизиран тест, който се използва за оценка на когнитивните функции и за откриване на евентуални когнитивни нарушения)).
    b) Групи: участниците са разделени на две – едната приема L-теанин, другата – плацебо (неактивна таблетка, използвана за сравнение).
    c) Продължителност: изследването проследява ефектите както след еднократен прием, така и след 12 седмици редовен прием.
  2. Методология:
    a) Дизайн: двойно-сляпо изследване (нито участниците, нито изследователите знаят кой получава истинската добавка и кой – плацебо) със случайно разпределение на участниците (хората се разпределят на случаен принцип в групи, за да се избегне пристрастие), контролирано с плацебо.
    b) Оценка на когнитивните функции: използван е тестовият пакет Cognitrax (набор от когнитивни тестове, измерващи внимание, памет и мисловна гъвкавост), включващ:
    • Stroop тест: задача, при която участниците трябва да назоват цвета на думата, а не самата дума – измерва внимание и скорост на реакция
    • 4-Part Continuous Performance Test: тест за работна памет (умението да задържаш и използваш информация за кратък период от време) и точност на изпълнение.
  3. Основни резултати:
    a) Еднократен прием:
    • по-бързо време за реакция при задачи за внимание (Stroop тест, част 1),
    • повече правилни отговори и по-малко пропуски при задачи за работна памет.

       

      b) Дългосрочен прием (12 седмици): подобрения в работната памет и изпълнителните функции (умения за планиране, организиране и контрол върху поведението), свързани с концентрация и контрол.

Заключение:
Приемът на L-теанин подобрява вниманието, работната памет и изпълнителните функции при хора на средна и по-напреднала възраст. Това подсказва, че аминокиселината може да подпомогне поддържането на когнитивното здраве с напредване на възрастта.

Покажи

Как лайката на
чувството за тревожност?

Проучвания Снимка 8

Ефектът на пероралния прием на лайка върху тревожността: систематичен обзор на клинични проучвания.

В този систематичен обзор (научен метод, който обобщава резултатите от множество проучвания по определена тема) Sogand Saadatmand, Foad Zohroudi и Hadith Tangestani анализират наличните клинични проучвания за ефекта на лайката (билка, използвана традиционно за успокояване и по-добър сън; съдържа активни съединения като апигенин) като билково средство за облекчаване на тревожността.

  1. Обхват на изследването:
    a) Тип: систематичен обзор на клинични проучвания.
    b) Източници: PubMed, Google Scholar и Scopus (до август 2023 г.).
    c) Включени проучвания: от първоначално 389 статии, в анализа са включени 10 клинични проучвания, разглеждащи ефекта на пероралния прием на лайка върху тревожността.
  2. Методология:
    a) Подбор: двама изследователи независимо извършват всички стъпки – преглед на публикациите, селекция и извличане на данни.
    b) Фокус: оценка на това дали приемът на лайка намалява симптомите на тревожност.
  3. Основни резултати:
    a) От 10 включени проучвания, 9 показват, че лайката е ефективна за намаляване на тревожността.
    b) Механизъм: все още не е напълно изяснен, но се предполага, че активните вещества (напр. Апигенин – растителен флавоноид в лайката, за който се смята, че действа върху рецепторите в мозъка и има успокояващ ефект) влияят върху хипоталамо-хипофизо-надбъбречната ос (система, която свързва мозъка и надбъбречните жлези и контролира реакциите на организма към стрес) и невротрансмитерните пътища (невротрансмитерите, един от които е серотонина, са химични вещества в мозъка, които предават сигнали между нервните клетки).
    c) Сигурност: лайката се счита за по-безопасна алтернатива на синтетичните медикаменти срещу тревожност, които често имат странични ефекти.

Заключение:
Приемът на лайка може да има анксиолитичен ефект (намалява тревожността) и изглежда е по-безопасен избор в сравнение с традиционните лекарства. Необходими са обаче още изследвания за по-точно разбиране на механизма ѝ на действие.

Покажи

Как радиолата
влияе на фокуса?

Проучвания Снимка 9

Проучване със случайно разпределение на участниците за две различни дози от екстракта SHR-5 Rhodiola rosea спрямо плацебо и контролна група върху умствената работоспособност.

В това проучване V. A. Shevtsov, B. I. Zholus, V. I. Shervarly, V. B. Vol’skij, Y. P. Korovin, M. P. Khristich, N. A. Roslyakova и G. Wikman изследват ефекта на екстракта от Rhodiola rosea (Златен корен – адаптогенна билка, използвана за намаляване на умора и повишаване на енергията) (SHR-5) (стандартизиран екстракт от Rhodiola rosea, използван в клинични изследвания) върху умствената работоспособност при умора и стрес.

  1. Обхват на изследването:
    a) Участници: 161 кадети (19–21 години).
    b) Продължителност: еднократен прием, измервания в рамките на същия ден.
    c) Групи:
    • 2 капсули Rhodiola rosea (SHR-5) – стандартна доза,
    • 3 капсули Rhodiola rosea (SHR-5) – с 50% по-висока доза,
    • Плацебо („фалшива“ таблетка без активно вещество, използвана за контролна група),
    • контролна група (без никаква интервенция).
  2. Методология:
    a) Дизайн: двойно-сляпо (нито участниците, нито изследователите знаят кой получава реалното лечение и кой плацебо), паралелни групи, със случайно разпределение на участниците (участниците са разпределени в групи на случаен принцип, за да се избегне пристрастие), плюс контролна група без лечение.
    b) Измервания:
    • Анти-умора индекс (AFI): математически показател, който оценява доколко дадена интервенция подобрява умствената работоспособност при умора
    • Психометрични тестове (стандартизирани задачи за оценка на внимание, концентрация и умствени способности) за концентрация и внимание,
    • Физиологични параметри: пулс, систолично и диастолично кръвно налягане.
  3. Основни резултати:
    a) Анти-умора ефект:
    • AFI = 1.0385 при 2 капсули Rhodiola,
    • AFI = 1.0195 при 3 капсули Rhodiola,
    • AFI = 0.9046 при плацебо.
      → Разликата е статистически значима за двете дози спрямо плацебо (p < 0.001).
  1. b) Доза: не се установява значима разлика между по-ниската и по-високата доза, като дори има тенденция по-ниската доза да се представя по-добре в психометричните тестове.
    c) Физиологични показатели: няма значими промени в пулса или кръвното налягане.

Заключение:
Еднократният прием на Rhodiola rosea (SHR-5) подобрява умствената работоспособност при умора и стрес в сравнение с плацебо. По-ниската доза изглежда е толкова ефективна, колкото и по-високата, с лека тенденция в нейна полза.

Покажи

Двойно-сляпо, контролирано с плацебо пилотно проучване на стимулиращия и адаптогенен ефект на екстракта Rhodiola rosea SHR-5 върху умората при студенти, причинена от стрес по време на изпити.

В това пилотно проучване A. A. Spasov, G. K. Wikman, V. B. Mandrikov, I. A. Mironova и V. V. Neumoin изследват стимулиращия и адаптогенен ефект на Rhodiola rosea (златен корен – адаптогенна билка, подпомагаща устойчивостта към стрес и умора ) (екстракт SHR-5 (стандартизиран екстракт от Rhodiola rosea, често използван в клинични изпитвания)) върху умората на студенти по време на стресов изпитен период.

  1. Обхват на изследването:
    a) Участници: чуждестранни студенти, подложени на изпитен стрес.
    b) Групи: експериментална група – прием на екстракт от Rhodiola rosea SHR-5, контролна група – прием на плацебо.
    c) Продължителност: 20 дни, по време на интензивен изпитен период.
    d) Дизайн: двойно-сляпо (нито участниците, нито изследователите знаят кой получава реалното вещество и кой – плацебо), със случайно разпределение на участниците, плацебо-контролирано пилотно изследване (малко по мащаб, предварително проучване, чиято цел е да провери дали си струва да се прави по-голямо клинично изпитване).
  2. Методология:
    a) Оценка на физическата и умствената работоспособност: чрез комбинация от:
    • обективни тестове (невро-моторни и физически),
    • субективна самооценка на участниците (общо благополучие, умора).
  3. Основни резултати:
    a) Значително подобрение в групата с Rhodiola rosea:
    • по-добра физическа издръжливост,намалена умствена умора, по-добри резултати на неуро-моторни тестове (p < 0.01).

      b) Субективна оценка: студентите, приемащи билката, съобщават за по-добро общо състояние и самочувствие (p < 0.05).
      c) Без ефект: не се откриват значими промени при тестовете за корекция на текстове и невро-мускулния tapping тест.
      d) Доза: авторите смятат, че дозировката е била ефективна, но вероятно подоптимална (по-ниска от необходимата за максимален ефект).

Заключение:
Екстрактът от Rhodiola rosea SHR-5 оказва стимулиращ и адаптогенен ефект при студенти по време на изпитен стрес – подобрява физическата форма, намалява умствената умора и подобрява генералния начин, по който човек се чувства. Въпреки това са нужни по-мащабни проучвания и оптимизирани дози, за да се потвърдят тези резултати.

Покажи

Rhodiola rosea при умора, предизвикана от стрес – двойно-сляпо кръстосано проучване със стандартизиран екстракт SHR-5 върху умствената работоспособност на здрави лекари по време на нощни дежурства.

В това клинично проучване V. Darbinyan, A. Kteyan, A. Panossian, E. Gabrielian, G. Wikman и H. Wagner изследват ефекта на стандартизиран екстракт от Rhodiola rosea (златен корен –  адаптогенна билка, използвана за повишаване на устойчивостта към стрес и умора) SHR-5 (стандартизиран екстракт от Rhodiola rosea, използван в клинични изследвания) или плацебо върху умствената умора и когнитивната работоспособност при млади лекари по време на нощни дежурства.

  1. Обхват на изследването:
    a) Участници: 56 млади, здрави лекари.
    b) Интервенция: ежедневен прием на една таблетка Rhodiola rosea (SHR-5 – стандартизиран екстракт от Rhodiola rosea, използван в клинични изследвания) или плацебо.
    c) Дизайн: двойно-сляпо (нито участниците, нито изследователите знаят кой получава реалното лечение и кой плацебо), кръстосано изследване (всеки участник преминава и през двете условия (лечение и плацебо), което увеличава надеждността на резултатите) със случайно разпределение на участниците.
    d) Продължителност: три периода от по 2 седмици –
    • първи период: прием на R. rosea или плацебо,
    • „washout“ (прекъсване за изчистване на ефекта),
    • трети период: кръстосано разпределение – участниците, които са получавали плацебо, преминават на R. rosea и обратно.
  2. Методология:
    a) Оценка на умствената работоспособност: чрез т.нар. Fatigue Index, който обединява резултати от пет различни когнитивни теста.
    b) Изследваните параметри включват:
    • асоциативно мислене,
    • краткосрочна памет,
    • изчислителни умения,
    • концентрация,
    • скорост на аудио-визуално възприятие.
  3. Основни резултати:
    a) В групата с Rhodiola rosea е отчетено статистически значимо подобрение във всички когнитивни тестове по време на първите 2 седмици.
    b) Лекарите, приемащи екстракта, показват по-висока умствена издръжливост по време на нощно дежурство.
    c) Безопасност: не са отчетени странични ефекти нито при билковия екстракт, нито при плацебо.

Заключение:
Стандартизираният екстракт от Rhodiola rosea (SHR-5) може да намали общата умора и да подобри умствената работоспособност в условия на силен стрес, като например нощни дежурства при лекари.

Покажи

Как радиолата
влияе на стреса?

Проучвания Снимка 12

Ефекти от екстракта на Rhodiola rosea L. върху тревожността, стреса, когнитивните функции и други симптоми, свързани с настроението.

В това проучване Mark Cropley, Adrian P. Banks и Julia Boyle оценяват ефекта на екстракт от Rhodiola rosea (златен корен –  адаптогенна билка, използвана за повишаване на устойчивостта към стрес и умора) върху тревожност, стрес, настроение и когнитивни функции (умствени способности като внимание, памет, концентрация и мисловна гъвкавост) при хора с леки симптоми на тревожност.

  1. Обхват на изследването:
    a) Участници: 80 души с леки симптоми на тревожност.
    b) Продължителност: 14 дни.
    c) Групи:
    • експериментална група – прием на Rhodiola rosea (Vitano®) 2 × 200 mg дневно (сутрин и обед),
    • контролна група – група, която не получава лечение и служи за сравнение.
  2. Методология:
    a) Дизайн: изследване със случайно разпределение на участниците, но без плацебо контролна група  (група, която приема „фалшиво“ лекарство, за да се прецени доколко ефектът е истински).
    b) Измервания:
    • самооценъчни въпросници за тревожност, стрес, гняв, обърканост и депресия,
    • тестове за когнитивни функции,
    • скали за общо настроение.
  3. Основни резултати:
    a) Психологически ефекти: след 14 дни Rhodiola rosea значително намалява тревожността, стреса, гнева, объркаността и депресивните симптоми.
    b) Общо настроение: отчетено е цялостно подобрение в показателите за настроение.
    c) Когнитивни ефекти: не са открити значими разлики между групите.
    d) Безопасност: екстрактът е добре поносим, без сериозни странични ефекти.

Заключение:
Приемът на Rhodiola rosea в продължение на 14 дни подобрява редица показатели, свързани със стрес и настроение, при хора с лека тревожност. Въпреки липсата на плацебо контрол, ефектите изглеждат реални, защото подобренията се развиват постепенно и са специфични за психичните измерители. Необходими са обаче допълнителни клинични проучвания за потвърждаване.

Покажи

Мултицентрово, открито, експлораторно клинично проучване с екстракт от Rhodiola rosea при пациенти със симптоми на бърнаут.

В това мултицентрово клинично проучване (проведено в няколко различни клинични центъра едновременно) Siegfried Kasper и Angelika Dienel изследват ефекта на екстракт от Rhodiola rosea (златен корен – адаптогенна билка, използвана традиционно за повишаване на издръжливостта и намаляване на стреса) върху пациенти със симптоми на бърнаут(емоционално прегаряне – състояние на хронична умора, изтощение и загуба на мотивация, често свързано с професионален или личен стрес).

  1. Обхват на изследването:
    a) Участници: 118 амбулаторни пациенти със симптоми на бърнаут.
    b) Интервенция: прием на 400 mg екстракт от Rhodiola rosea (WS® 1375, Rosalin) дневно.
    c) Продължителност: 12 седмици.
    d) Тип изследване: отворено, мултицентрово проучване с една група (всички участници получават едно и също лечение – няма сравнение с друга терапия или плацебо) с изследователски характер (без плацебо група).
  2. Методология:
    a) Скали и въпросници:
    • Maslach Burnout Inventory (MBI) – най-използваната скала за измерване на бърнаут
    • Burnout Screening Scales I и II.
    • Sheehan Disability Scale – въпросник, който измерва доколко стресът и психичните симптоми пречат на работата, семейството и социалния живот.
    • Perceived Stress Questionnaire –  тест за субективна оценка на стреса.
    • Number Connection Test – когнитивна функция и концентрация.
    • Multidimensional Mood State Questionnaire – настроение.
    • Numerical Analogue Scales – различни стресови симптоми и сексуално здраве.
    • Clinical Global Impression Scales – обща клинична преценка.
  3. Основни резултати:
    a) Бързо подобрение: още след първата седмица се наблюдава подобрение в няколко параметъра.
    b) Продължаващ ефект: подобренията се задълбочават и остават стабилни до края на 12-та седмица.
    c) Безопасност: честотата на странични ефекти е ниска – 0.015 събития на ден наблюдение.

Заключение:
Екстрактът от Rhodiola rosea показва обещаващи резултати за намаляване на симптомите на бърнаут, подобряване на настроението, устойчивостта на стрес и общото качество на живот. Макар това изследване да е изследователско и без плацебо контрол, то предоставя силна основа за бъдещи клинични изпитвания.

Покажи